Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - paracetamolis/askorbo rūgštis/kofeinas/chlorfenaminas - kietosios kapsulės - 200 mg/150 mg/25 mg/2,5 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

upsa sas - paracetamolis/feniramino maleatas/askorbo rūgštis - granulės geriamajam tirpalui paketėlyje - 500 mg/200 mg/25 mg; 280 mg/10 mg/100 mg; 500 mg/25 mg/200 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - sunku capsuleszerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (per trijų mėnesių amžiaus) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. trukmė terapija su zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma. milteliai burnos solutionzerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (nuo gimimo) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. trukmė terapija su zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - acetilsalicilo rūgštis/paracetamolis/kofeinas - tabletės - 200 mg/200 mg/36,61 mg - acetylsalicylic acid, comb. with psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orifarm healthcare a/s - acetilsalicilo rūgštis - tabletės - 150 mg; 75 mg - acetylsalicylic acid

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - antinavikiniai vaistai - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulino rūgšties hidrochloridas - glioma - antinavikiniai vaistai - gliolan skiriamas suaugusiems pacientams, kad būtų galima vizualizuoti piktybinius audinius piktybinės gliomos chirurgijos metu (iii ir iv kategorijos pasaulio sveikatos organizacija).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - acetilsalicilo rūgštis/paracetamolis/kofeinas - tabletės - 240 mg/300 mg/27,46 mg; 240 mg/180 mg/27,46 mg - salicylic acid and derivatives

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer, uab - acetilsalicilo rūgštis - šnypščiosios tabletės - 324 mg - acetylsalicylic acid

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasiroksas - beta-thalassemia; iron overload - visi kiti gydomieji produktai - exjade yra skirtas gydyti lėtinio geležies pertekliaus dėl dažno kraujo perpylimo (≥ 7 ml/kg/mėnesį raudonųjų kraujo kūnelių) pacientams, kuriems beta nereikalaujantys talasemijos šešių metų amžiaus didelių ir vyresnio amžiaus. exjade taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:sergantiems pacientams beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥ 7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo dvejų iki penkerių metų;pacientams, sergantiems beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (< 7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių), metų, dviejų metų ir vyresni;pacientams, sergantiems kitos anemijos amžiaus dviejų metų ir vyresni. exjade taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus reikalaujama chelation terapija, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas arba nepakankama pacientams, sergantiems ne perpylimo priklauso nuo thalassaemia sindromai amžius nuo 10 metų ir vyresniems.